利记现场娱乐:美国药品管理局批准的药物治疗

世界卫生组织发表了一份声明在20日说,无论多么严重的住院病人的状况与新皇冠,抗病毒药物remdesivir治疗不推荐,因为没有证据表明。该药物可提高患者的生存率或减少患者对呼吸机的需求。

该声明称，由国际专家组成的世界卫生组织指南制定团队20日在上发表了一篇文章，指出Redecive越来越多地用于治疗新冠状动脉疾病患者，但仍在临床实践中。其作用尚不清楚。

专家组在对几种新型冠状药物的疗效进行评估和比较后得出上述结论。评估包括4项国际随机试验，涉及7000多名住院COVID-19患者的数据。

专家组指出，虽然目前还不能确定remdesivir完全无效，但现有数据不能证明该药物可以显著提高患者的治疗效果。考虑到redecvir可能有严重的副作用，且成本和资源消耗较高，专家组决定不推荐该药物，但同时也支持继续对redecvir进行评估，以便针对特定的患者群体使用。这药提供了确凿的证据。

Remdesivir是美国吉利德技术公司开发的一种抗病毒药物，最初用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病。美国食品和药物管理局批准remdesivir 10月住院治疗的成人患者新冠和儿童12岁以上,重达40公斤,成为第一个美国药品管理局批准的药物治疗新冠。